Zespół Psychiatrycznych Poradni Specjalistycznych
Kierownik:
Anna Basińska-Szafrańska
e-mail:
basinska@ipin.edu.pl
Kontakt z rejestracją:
Sobieskiego 9
02-957 Warszawa
Tel. (22) 45 82 611
Tel. (22) 84 24 012
e-mail:
Struktura organizacyjna:
w obrębie poradni i/lub w lokalizacji poradni działają:
- Poradnia Zdrowia Psychicznego Pozamokotowska
- Poradnia Zdrowia Psychicznego Mokotowskiego Centrum Zdrowia Psychicznego – jedna z lokalizacji zespołu poradni MCZP
- Poradnia Psychiatrii Dzieci i Młodzieży
- Poradnia dla Dzieci z Autyzmem i Ich Rodzin e-mail: autyzm@ipin.edu.pl
- Poradnia Leczenia Nerwic
Kierownik
dr n. med. Beata Sawicka,
e-mail:
bsawicka@ipin.edu.pl
Kontakt do Rejestracji Poradni:
od poniedziałku do piątku w godz. 07.30-15.30.
Tel.(22) 45 82 826
email:
poradnian@ipin.edu.pl
W skład Poradni Neurologicznej wchodzą:
- Poradnia Alzheimera
- Poradnia Padaczkowa
- Poradnia Parkinsona
- Poradnia Stwardnienia Rozsianego
- Poradnia Zaburzeń Naczyniowo-Mózgowych
- Poradnia Wilsona
czynna wtorek- czwartek, godz. 09.00 – 15.00
Tel.(22) 45 82 837
e-mail:
poradniawilsona@ipin.edu.pl
Kierownik Poradni Neurochirurgicznej
Dr hab. n. med. Michał Sobstyl
Kontakt do Rejestracji Poradni:
Joanna Strzemieczna
Tel. (22) 21 82 259
email:
Informacja dla pacjentów z Poradni Neurochirurgicznej
Ze względu na pandemię zalecana jest wizyta w Poradni w postaci teleporady. W przypadkach tego wymagających udziela się świadczeń w trybie normalnej porady – decyzję o formie wizyty podejmuje lekarz.
Wymagane jest czytelne skierowanie do Poradni Neurochirurgicznej wraz z danymi telefonicznymi pacjenta.
Kierownik:
Dr n. med. Karolina Ziora-Jakutowicz
Kontakt
Sobieskiego 9
02-957 Warszawa
Nr telefonów:
Rejestracja:
Tel. ( 22) 45 82 610
Tel. (22) 45 82 856 (zapisy 13.00-15.30)
Gabinet Zabiegowy:
Tel. (22) 45 82 547
e-mail:
sekretariatgenetyka@ipin.edu.pl
strona www :
http://www.genetyka.ipin.edu.pl
(zakładka Poradnia Genetyczna)
Struktura organizacyjna:
- Sekretariat
- Gabinet Zabiegowy
- Gabinety Lekarskie
Działalność kliniczna
- Choroba (pląsawica) Huntingtona
- Dystrofia mięśniowa Duchenne’a/Beckera.
- Dziedziczne Paraparezy Spastyczne (SPG).
- Rdzeniowy zanik mięśni (choroba Werdniga-Hoffmanna, choroba Kugelberga-Welander).
- Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni (choroba Kennedy’ego).
- Stwardnienie zanikowe boczne (SLA/ALS)
- Bezład rdzeniowo-móżdżkowy (spinocerebellar ataxia) zwany dawniej zanikiem oliwkowo-mostowo-móżdżkowym.
– diagnozowane są odmiany genetyczne: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA8, SCA12, SCA17, SCA36 DRPLA (ang. dentatorubral-pallidoluysian atrophy) - Dystrofia miotoniczna, typ I i II.
- Identyfikacja genotypu apolipoproteiny E, genotyp E4 wiąże się z najczęstszą postacią choroby Alzheimera (typ II) i predyspozycją do miażdżycy.
- Genetycznie uwarunkowana hipercholesterolemia – rozpoznawanie Rodzinnego Defektu Apolipoproteiny B100 – FDB (analiza DNA).
- Niepowodzenia rozrodu.
- Zaburzenia rozwoju cielesno-płciowego.
- Cechy dysmorfii i niepełnosprawność intelektualna.
- Diagnostyka prenatalna (Program Badań Prenatalnych).
- Padaczki dorosłych.
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe (leukodystrofia metachromatyczna, choroba Krabbego, choroba Fabryego, choroba Gauchera, choroba Pompego, ceroidolipofuscynozy, mukopolisacharydozy, choroba Niemanna – Picka A/B, C).
- Choroba Wilsona.
Działalność naukowa
ENROLL-HD- badanie obserwacyjne dotyczące choroby Huntingtona